Isomer Pentene (juga dipanggil amilena) ialah hidrokarbon dengan formula molekul C5H10, yang mempunyai ikatan berganda C=C. Oleh itu, mereka tergolong dalam kumpulan alkena. Terdapat lima amilina perlembagaan, yang mana isomer pentene-2 mungkin hadir sebagai isomer cis atau trans. Sebagai campuran isomer, amilena terdapat dalam gas retak dan dalam gas asli. Satu lagi bahan perlembagaan ialah siklopentena, yang bagaimanapun, bukan pentene.
Struktur
Mengubah kedudukan ikatan berganda dalam alkena membawa kepada isomer lain. Butena dan pentene wujud sebagai isomer yang berbeza.
C5H10 diwakili oleh molekul pentene-1 (α-amylene), yang mempunyai formula struktur:
Isomer struktur lain pentene boleh ditukar dengan menukar lokasi ikatan berganda atau cara atom karbon disambungkan antara satu sama lain.
Isomer lain ialah cis-pentene-2 (cis-β-amylene) dan trans-pentene-2 (trans-β-amylene), diwakili oleh formula struktur:
2-metil-1-butena tindiperoleh melalui pemangkinan atau keretakan wap minyak, diikuti dengan pengasingan pecahan C5, serta pengekstrakan dengan asid sulfurik berair sejuk. Digunakan sebagai pelarut dalam sintesis organik. Ia juga digunakan dalam pengeluaran pinacolone, penambah rasa, rempah ratus, racun perosak, dan amilfenol tertier. Diwakili oleh formula struktur:
3-metil-1-butena boleh dihasilkan melalui tindak balas keretakan minyak. Ia juga mungkin untuk mendapatkan daripada 3-metil-1-butanol menggunakan aluminium oksida. Ia digunakan untuk mendapatkan sebatian kimia lain, seperti Linderin A atau polimer. Diwakili oleh formula struktur:
2-metil-2-butena boleh diperolehi melalui dehidrasi daripada neopentanol. Digunakan untuk mendapatkan 3-bromo-2, 3-dimetil-1, 1-dicyano-butana dengan kehadiran 2, 2'-azobis (2, 4-dimetil-4-methoxyvaleronitrile) sebagai mangkin. Diwakili oleh formula struktur:
Di sini, garis berganda antara atom karbon mewakili ikatan kovalen berganda, dan garis tunggal mewakili ikatan kovalen tunggal.
Perhatikan bahawa setiap atom karbon (C) mempunyai empat ikatan (valensi 4), dan setiap atom hidrogen (H) mempunyai satu ikatan (valensi 1). Valensi ialah daya penyatuan atom.
Jadual: fungsi tekanan wap pentene
| Bahan | T (K) | A | B | C |
| pentene-1 (α-amylene) | 285, 98–303, 87 | 3, 91058 | 1014, 294 | −43, 367 |
| cis-pentene-2 (cis-β-amylene) | 274, 74–342, 03 | 3, 99984 | 1069, 229 | −42, 393 |
| trans-pentene-2 (trans-β-amylene) | 274, 18–341, 36 | 4, 03089 | 1084, 165 | −40, 158 |
| 2-metilbutena-1 (γ-isoamylene) | 274, 30–335, 82 | 3, 98652 | 1047, 811 | −41, 089 |
| 3-metilbutena-1 (α-isoamylene) | 276, 19–343, 74 | 4, 04727 | 1098, 619 | −39, 889 |
| dan 2-metilbutena-2 (β-isoamylene) | 273, 37–324, 29 | 3, 95126 | 1013, 575 | −36, 32 |
Isomer Pentene ialah cecair dengan tekanan wap tinggi, keterlarutan air sederhana dan berat molekul rendah (70, 13), menunjukkan keupayaan untuk diserap melalui paru-paru dan diedarkan secara meluas dalam badan.
Disebabkan oleh takat didih isomer yang rendah, kos rendah dan keselamatan relatif, ia digunakan dalamloji janakuasa geoterma sebagai persekitaran kerja.
Terima
Pentene isomer ialah komponen tar arang batu, minyak syal, gas retak dan petrol retak dan boleh diperoleh melalui penyulingan pecahan. Pirolisis getah menghasilkan, antara lain, 2-metil-1-butena dan 2-metil-2-butena.
Pentenes terbentuk melalui dehidrasi (penyingkiran air) daripada pentenol - yang dipanggil amil alkohol. Oleh itu, pentene (yang dipanggil fuselamylene) diperoleh daripada minyak fius.
Gunakan
Isomer Pentene digunakan untuk sintesis amilfenol, isoprena dan pentenol, serta untuk pempolimeran. Selain itu, amilena ditambah sebagai penstabil kepada kloroform dan diklorometana untuk membuang fosgen yang dibebaskan daripada udara dan cahaya.
Menurut Bank Data Bahan Berbahaya (HSDB 2002), 1-pentene digunakan terutamanya dalam sintesis organik sebagai agen pengadun untuk bahan api motor oktana tinggi dan dalam formulasi racun perosak. 2-Pentene digunakan sebagai perencat pempolimeran dalam sintesis organik. Dalam kepekatan tinggi, menyebabkan kemurungan pernafasan dan jantung pada haiwan, manakala pada manusia ia boleh menyebabkan pergolakan.
Kesan kepada kesihatan manusia dan haiwan
Kajian ketoksikan akut pada haiwan atau manusia dengan data tindak balas dos yang mencukupi tidak tersedia untuk isomer pentene. Kajian yang dijalankan menunjukkan kesan untuk aliran campuran sulingan minyak. Walau bagaimanapun, sulingan adalah campuran sebatian, menjadikannya mustahil untuk membezakan kesannyabahan kimia tertentu. Satu-satunya data ketoksikan akut untuk pentene ialah data LC50, yang membawa maut dalam 50% sampel kajian: 4 jam (j) LC50 dalam tikus ialah 175,000 mg/m3, dan 2 -x jam LC50 dalam tikus -180,000 mg/m3. Dos LC50 ini agak tinggi dan menunjukkan bahawa bahan tersebut mempunyai ketoksikan maut akut yang rendah.
Pangkalan data minimum untuk penilaian tidak dipenuhi, jadi prosedur untuk data ketoksikan terhad telah digunakan. Dua kaedah telah disiasat: pendekatan NOAEL (tiada tahap kesan buruk yang diperhatikan) -kepada-LC50 dan pendekatan analog. Analog ditakrifkan sebagai sebatian kimia yang strukturnya serupa dengan sebatian lain tetapi sedikit berbeza dalam komposisi (seperti dalam penggantian satu atom dengan atom unsur lain, atau kehadiran kumpulan berfungsi tertentu). Untuk menggunakan pendekatan ini, mesti ada hubungan struktur dan metabolik yang jelas antara bahan kimia LTD dan bahan kimia dengan maklumat ketoksikan.
Tiada kajian tersedia yang menerangkan potensi ketoksikan kronik mana-mana isomer pentene. Kerana mereka mempunyai data terhad pada LTD. ESL kronik untuk pentene diperoleh daripada pendekatan kimia analog menggunakan maklumat ketoksikan untuk isomer butena yang serupa dengan pendekatan untuk membangunkan ESL akut.
