Sifat resesif ialah sifat yang tidak nyata jika terdapat alel dominan daripada sifat yang sama dalam genotip. Untuk lebih memahami takrifan ini, mari lihat cara sifat dikodkan pada peringkat genetik.
Sedikit teori
Setiap sifat dalam tubuh manusia dikodkan oleh dua gen alel, satu daripada setiap ibu bapa. Gen alel biasanya dibahagikan kepada dominan dan resesif. Jika gamet mempunyai kedua-dua gen alel dominan dan resesif, maka sifat dominan akan muncul dalam fenotip. Prinsip ini digambarkan melalui contoh mudah dari kursus biologi sekolah: jika salah seorang ibu bapa mempunyai mata biru dan yang lain mempunyai mata coklat, maka kanak-kanak itu berkemungkinan mempunyai mata coklat, kerana biru adalah sifat resesif. Peraturan ini berfungsi jika kedua-dua alel yang sepadan dominan dalam genotip induk bermata perang. Biarkan gen A bertanggungjawab untuk mata coklat, dan a untuk mata biru. Kemudian, apabila menyeberang, beberapa pilihan boleh dilakukan:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Semua keturunan adalah heterozigot, dan semuanya menunjukkan sifat dominan - mata coklat.
Pilihan kedua yang mungkin:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
Dengan persilangan sedemikian, sifat resesif juga ditunjukkan (ini adalah mata biru). Terdapat 50% kemungkinan bahawa seorang kanak-kanak akan bermata biru.
Albinisme (gangguan pigmentasi), buta warna, hemofilia diwarisi dengan cara yang sama. Ini adalah sifat manusia resesif yang hanya muncul jika tiada alel dominan.
Ciri ciri resesif
Banyak sifat resesif adalah hasil daripada mutasi gen. Pertimbangkan, sebagai contoh, pengalaman Thomas Morgan dengan lalat buah. Warna mata biasa bagi lalat adalah merah, dan punca lalat bermata putih adalah mutasi pada kromosom X. Beginilah rupa sifat resesif berkaitan jantina.
Hemofilia A dan buta warna juga merupakan sifat resesif berkaitan seks.
Mari kita pertimbangkan persilangan sifat resesif menggunakan contoh buta warna. Biarkan gen yang bertanggungjawab untuk persepsi normal warna ialah X, dan gen mutan Xd. Persimpangan berlaku seperti ini:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Iaitu, jika bapa menderita buta warna, dan ibunya sihat, maka semua anak akan sihat, tetapi kanak-kanak perempuan akan menjadi pembawa gen untuk buta warna, yang akan nyata pada lelaki mereka. kanak-kanak dengan kebarangkalian 50%. Pada wanita, buta warna sangat jarang berlaku, kerana kromosom X yang sihat mengimbangi mutan.
Jenis interaksi gen lain
Contoh sebelumnya dengan warna mata adalah contoh penguasaan lengkap, iaitu gen dominan menenggelamkan sepenuhnya gen resesif. Ciri yang muncul dalam genotip sepadan dengan alel dominan. Tetapi terdapat kes apabila gen dominan tidak sepenuhnya menindas gen resesif, dan sesuatu di antaranya muncul pada keturunan - sifat baru (kodominan), atau kedua-dua gen menampakkan diri (dominasi tidak lengkap).
Penguasaan bersama jarang berlaku. Dalam tubuh manusia, pengekodan hanya ditunjukkan oleh warisan kumpulan darah. Biarkan salah seorang ibu bapa mempunyai kumpulan darah kedua (AA), yang kedua - kumpulan ketiga (BB). Kedua-dua sifat A dan B adalah dominan. Apabila menyeberang, kami mendapat bahawa semua kanak-kanak mempunyai kumpulan darah keempat, dikodkan sebagai AB. Iaitu, kedua-dua sifat muncul dalam fenotip.
Warna banyak pokok bunga turut diwarisi. Jika anda menyeberangi rhododendron merah dan putih, maka hasilnya boleh menjadi merah, putih, dan bunga dua warna. Walaupun warna merah dominan dalam kes ini, ia tidak menyekat sifat resesif. Ini ialah interaksi di mana kedua-dua sifat akan kelihatan sama sengit dalam genotip.
Satu lagi contoh luar biasa berkaitan dengan penguasaan bersama. Apabila melintasi kosmos merah dan putih, hasilnya boleh menjadi merah jambu. Warna merah jambu muncul akibat dominasi yang tidak lengkap, apabila alel dominan berinteraksi dengan yang resesif. Oleh itu, tanda perantaraan baharu terbentuk.
Interaksi bukan alel
Berbaloimembuat tempahan bahawa penguasaan yang tidak lengkap bukanlah ciri genotip manusia. Mekanisme penguasaan yang tidak lengkap tidak terpakai kepada pewarisan warna kulit. Jika salah seorang daripada ibu bapa mempunyai kulit gelap, yang lain adalah cerah, dan kanak-kanak mempunyai kulit gelap, pilihan perantaraan, maka ini bukan contoh penguasaan yang tidak lengkap. Dalam kes ini, interaksi gen bukan alel yang berlaku adalah tepat.
