Neuron motor ialah sel yang, seterusnya, bertanggungjawab untuk aktiviti otot. Disebabkan oleh pemusnahan sel-sel tersebut, kelemahan dan pembaziran otot berlaku. Penyakit neuron motor ialah penyakit yang tidak boleh diubati yang akhirnya membawa kepada kematian pesakit.
Simptom penyakit
Pesakit yang neuron motornya berada pada peringkat awal regresi tidak merasakan gejala yang jelas. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa tanda awal permulaan penyakit: pesakit mengalami kelemahan pada otot, menjadi sukar baginya untuk bergerak dan mengekalkan keseimbangannya. Selalunya terdapat masalah dengan menelan. Sukar untuk memegang sebarang objek, walaupun tidak terlalu berat. Lama kelamaan, gejala menjadi lebih ketara. Dalam sesetengah kes, neuron motor mungkin terjejas pada satu sisi, tetapi kemudiannya patologi merebak ke kedua-dua anggota badan. Dalam sesetengah pesakit, penyakit ini ditunjukkan oleh sawan. Gejala ini menunjukkan bahawa neuron motor bawah yang rosak. Dalam sebilangan besar pesakit dengan diagnosis ini, pembaziran dan kelemahan otot berlaku hanya pada lengan dan kaki, tetapi dalam amalanterdapat kes pembaziran otot muka dan tekak, yang membawa kepada kesukaran menelan. Kebanyakan pesakit, walaupun dalam peringkat terakhir penyakit, mengekalkan keupayaan untuk berfikir dengan jelas. Penyakit ini tidak berjangkit atau virus, ia tidak boleh dijangkiti daripada orang lain, tetapi lelaki berumur 40 hingga 70 tahun lebih terdedah kepada penyakit motor neuron. Jangka hayat orang yang mempunyai diagnosis ini selalunya boleh bertepatan dengan jangka hayat orang yang sihat. Para saintis menjalankan kajian dan mendapati hanya 6 orang menghidap penyakit ini bagi setiap 100,000 orang.
Punca penyakit
Punca penyakit ini masih diperdebatkan di kalangan pakar perubatan. Akibatnya, tiada jawapan yang jelas kepada soalan itu, dan tidak jelas apa yang menyebabkan penyakit ini. Beberapa hipotesis telah dikemukakan mengenai punca penyakit ini. Salah satunya adalah pendedahan kepada virus, toksin dan bahan berbahaya di alam sekitar. Sebab kedua yang mungkin adalah keturunan, iaitu kehadiran gen yang bermutasi dalam ahli keluarga yang sama.
Penyakit neuron motor boleh datang dalam pelbagai bentuk dan nyata dengan cara yang berbeza. Satu-satunya perkara yang kekal tidak berubah dalam sejarah penyakit ini ialah semua bentuk dan jenis perjalanannya dinyatakan dalam degenerasi neuron motor saraf tunjang dan otak. Penyakit utama neuron ialah sklerosis lateral amyotrophic, sclerosis lateral primer, atrofi otot progresif, pseudobulbar palsy, dan atrofi tulang belakang.otot. Salah satu punca penyakit ini pada kanak-kanak mungkin adalah penyakit virus - poliomielitis atau lumpuh bayi.
Sklerosis Lateral Amyotropik
Ini adalah satu bentuk penyakit neuron motor. Ia diwakili oleh kelemahan otot dan atrofi, sering diperhatikan di tangan, tetapi manifestasi di kaki juga mungkin. Gejala awal mungkin berbeza, tetapi kemudiannya menjadi tidak simetri. Dengan perkembangan penyakit, gejala yang kelihatan muncul, iaitu, neuron motor saraf tunjang menjadi lemah, sehingga menyebabkan kelonggaran otot badan. Dalam bentuk penyakit yang progresif, hanya beberapa fungsi kekal tidak berubah. Ini adalah kencing terkawal, pergerakan sukarela bola mata dan kepekaan. Statistik menunjukkan bahawa hanya 50% orang dengan bentuk penyakit ini boleh hidup selama kira-kira 30 tahun, separuh lagi mati dalam selang waktu dari 3 hingga 10 tahun, bergantung pada tahap pertumbuhan penyakit.
Sklerosis lateral primer
Satu lagi bentuk penyakit neuron motor. Bentuk penyakit ini disertai dengan gangguan dalam mengunyah dan menelan makanan, serta sebutan yang herot. Gangguan psikotik mungkin berlaku, seperti ketawa yang tidak disengajakan dan tidak terkawal atau, sebaliknya, menangis. Kebanyakan pesakit dengan bentuk ini tidak dapat bertahan walaupun tiga tahun.
Atrofi tulang belakang progresif
Pelbagai inipenyakit neuron motor hanya berlaku pada orang dewasa, dengannya neuron motor interkalari yang sensitif kekal utuh. Ini adalah bentuk yang paling setia dalam perjalanan penyakit ini. Ia hanya berlaku pada orang yang berumur lebih 25 tahun dan diwarisi dalam kira-kira 10% kes.
Lumpuh bulbar progresif
Penyakit ini jauh lebih jarang daripada yang sebelumnya. Ia disertai oleh kerosakan hanya pada neuron atas. Penyakit ini menunjukkan dirinya secara beransur-ansur dan bermula dengan kelemahan otot, serta kekejangan otot. Penyakit ini boleh bertahan selama bertahun-tahun, secara beransur-ansur membawa pesakit untuk hilang upaya sepenuhnya.
