Dominasi tidak lengkap ialah sejenis interaksi khas alel gen di mana sifat resesif yang lebih lemah tidak boleh ditindas sepenuhnya oleh alel dominan. Selaras dengan undang-undang yang ditemui oleh G. Mendel, sifat dominan sepenuhnya menindas manifestasi yang resesif. Penyelidik mengkaji ciri-ciri kontras yang jelas dalam tumbuhan dengan manifestasi sama ada alel dominan atau resesif. Dalam sesetengah kes, Mendel menghadapi kegagalan corak ini, tetapi tidak memberikan penjelasan untuknya.
Bentuk warisan baharu
Kadangkala, akibat persilangan, keturunan mewarisi sifat perantaraan yang tidak diberikan oleh gen ibu bapa dalam bentuk homozigot. Penguasaan yang tidak lengkap tidak terdapat dalam radas konseptual genetik sehingga permulaan abad ke-20, apabila undang-undang Mendel ditemui semula. Pada masa yang sama, ramai saintis semula jadi menjalankan eksperimen genetik dengan objek tumbuhan dan haiwan (tomato, kekacang, hamster, tikus, lalat buah).
Selepas pengesahan sitologi pada tahun 1902 oleh W alter Setton dari corak Mendelian, prinsip penghantaran dan interaksitanda mula dijelaskan dari sudut kelakuan kromosom dalam sel.
Pada tahun 1902 yang sama, Cermak Correns menerangkan satu kes apabila, selepas melintasi tumbuhan dengan mahkota putih dan merah, keturunannya mempunyai bunga merah jambu - penguasaan yang tidak lengkap. Ini adalah manifestasi dalam kacukan (genotip Aa) bagi sifat yang pertengahan berhubung dengan fenotip dominan homozigot (AA) dan resesif (aa). Kesan serupa telah diterangkan untuk pelbagai jenis tumbuhan berbunga: snapdragon, gondok, kecantikan malam, strawberi.
Penguasaan yang tidak lengkap - adakah itu sebab perubahan dalam kerja enzim?
Mekanisme untuk penampilan varian ketiga sifat boleh dijelaskan dari sudut pandangan aktiviti enzim, yang secara semula jadi adalah protein, dan gen menentukan struktur protein. Tumbuhan dengan genotip dominan homozigot (AA) akan mempunyai enzim yang mencukupi dan jumlah pigmen akan menjadi normal untuk mewarnai sap sel secara intensif.
Dalam homozigot dengan alel resesif gen (aa), sintesis pigmen terjejas, corolla kekal tidak berwarna. Dalam kes genotip heterozigot perantaraan (Aa), gen dominan masih menghasilkan beberapa enzim pigmentasi, tetapi tidak mencukupi untuk warna yang cerah dan tepu. Ternyata warnanya ialah "separuh".
Ciri yang diwarisi mengikut jenis pertengahan
Warisan tidak lengkap seperti itu dijejaki dengan baik pada sifat dengan ungkapan berubah-ubah:
- Keamatan warna. W. Batson, setelah menyeberang ayam hitam dan putih baka Andalusia,mendapat keturunan dengan bulu perak. Mekanisme ini juga terdapat dalam menentukan warna iris manusia.
- Tahap manifestasi sifat. Struktur rambut manusia juga ditentukan oleh pewarisan sifat yang tidak lengkap. Genotip AA menghasilkan rambut kerinting, aa menghasilkan rambut lurus dan orang yang mempunyai kedua-dua alel mempunyai rambut berombak.
- Penunjuk boleh diukur. Panjang telinga gandum diwarisi oleh prinsip penguasaan tidak lengkap.
Dalam generasi F2, bilangan fenotip bertepatan dengan bilangan genotip, yang mencirikan penguasaan yang tidak lengkap. Menganalisis persilangan tidak diperlukan untuk mengenal pasti kacukan, kerana ia berbeza secara luaran daripada garis tulen yang dominan.
Memisahkan ciri semasa melintasi
Dominasi lengkap dan tidak lengkap apabila interaksi gen berlaku mengikut aritmetik undang-undang G. Mendel. Dalam kes pertama, nisbah dalam F2 fenotip (3:1) tidak bertepatan dengan nisbah genotip anak (1:2:1), kerana secara fenotip, gabungan alel AA dan Aa menampakkan diri dengan cara yang sama.. Kemudian penguasaan yang tidak lengkap adalah kebetulan dalam perkadaran F2 genotip dan fenotip yang berbeza (1:2:1).
Dalam strawberi, pewarnaan diwarisi selama setahun mengikut prinsip penguasaan tidak lengkap. Jika anda menyeberangi tumbuhan dengan beri merah (AA) dan tumbuhan dengan beri putih - genotip aa, maka pada generasi pertama semua tumbuhan yang terhasil akan memberikan buah dengan warna merah jambu (Aa).
Telah bersilang kacukan dari F1, dalam yang keduagenerasi F2 kita mendapat nisbah keturunan, bertepatan dengan genotip: 1AA + 2Aa + 1aa. 25% tumbuhan daripada generasi kedua akan menghasilkan buah merah dan tidak berwarna, 50% tumbuhan akan berwarna merah jambu.
Kita akan melihat gambar serupa dalam dua generasi apabila melintasi garisan tulen bunga keindahan malam dengan corolla ungu dan putih.
Ciri warisan sekiranya gen yang membawa maut
Dalam sesetengah kes, sukar untuk menentukan cara gen berinteraksi berdasarkan nisbah fenotip keturunan. Dalam generasi kedua, perpecahan dengan penguasaan tidak lengkap berbeza daripada jangkaan 1:2:1, dan daripada 3:1 - dengan penguasaan sepenuhnya. Ini berlaku apabila sifat dominan atau resesif menghasilkan fenotip dalam keadaan homozigot yang tidak serasi dengan kehidupan (gen maut).
Dalam biri-biri Karakul kelabu, anak domba yang baru lahir homozigot untuk alel warna dominan mati kerana fakta bahawa genotip sedemikian menyebabkan gangguan dalam perkembangan perut.
Pada manusia, contoh kematian bentuk dominan gen adalah brachydactyly (jari pendek). Ciri ini dikesan dalam kes genotip heterozigot, manakala homozigot dominan mati pada peringkat awal perkembangan intrauterin.
Alel resesif gen juga boleh membawa maut. Anemia sel sabit membawa, dalam kes kemunculan dua alel resesif dalam genotip, kepada perubahan dalam bentuk sel darah merah. Sel darah tidak dapat mengambil oksigen dengan berkesan, dan 95% kanak-kanak yang mengalami anomali ini matikebuluran oksigen. Dalam heterozigot, bentuk sel darah merah yang diubah tidak menjejaskan daya maju sedemikian rupa.
Memisahkan sifat dengan kehadiran gen maut
Pada generasi pertama, apabila melintasi AA x aa, kematian tidak akan muncul, kerana semua keturunan akan mempunyai genotip Aa. Berikut ialah contoh pemisahan sifat dalam generasi kedua untuk kes dengan gen maut:
|
Pilihan persilangan Aa x Aa |
Penguasaan total | Penguasaan tidak lengkap |
| Dominasi alel maut |
F2: 2 Aa, 1aa Mengikut genotip - 2:1 Mengikut fenotip- 2:1 |
F2: 2 Aa, 1aa Mengikut genotip - 2:1 Mengikut fenotip- 2:1 |
| Alel resesif yang mematikan |
F2: 1AA, 2Aa Mengikut genotip - 1:2 Mengikut fenotip - tiada belah |
F2: 1AA, 2Aa Mengikut genotip - 1:2 Mengikut fenotip- 1:2 |
Adalah penting untuk memahami bahawa kedua-dua alel bertindak dengan penguasaan yang tidak lengkap, dan kesan penindasan separa sesuatu sifat adalah hasil daripada interaksi produk gen.
