Aseton: komposisi dan sifat

Isi kandungan:

Aseton: komposisi dan sifat
Aseton: komposisi dan sifat
Anonim

Apakah itu aseton? Komposisi sebatian organik ini adalah seperti berikut: tiga atom karbon, enam atom hidrogen, satu atom oksigen. Mari analisa sifat fizikal dan kimia utama sebatian ini, kaedah penyediaan, dan juga pertimbangkan bidang utama penggunaannya.

ciri-ciri tersendiri aseton
ciri-ciri tersendiri aseton

Rujukan pantas

Aseton, komposisi dan sifat yang akan kami pertimbangkan dengan lebih terperinci, adalah bahan organik, wakil paling mudah bagi sebatian karbonil tepu - keton. Diterjemah dari bahasa Latin, ia bermaksud - cuka. Sebelum ini, aseton, yang komposisinya masih belum dikaji, telah disintesis daripada asetat, dan keton siap adalah bahan mentah untuk penghasilan asid asetik glasier.

Tidak sampai pertengahan abad kesembilan belas ahli kimia Jerman Leopold Gmelin memperkenalkan istilah "acetone" ke dalam leksikon saintifik.

maklumat berguna tentang aseton
maklumat berguna tentang aseton

Sejarah penemuan

Asetone, yang komposisinya hanya dikaji pada abad kesembilan belas oleh Jeannot-Baptiste Dumas dan Justus von Liebig, buat kali pertamaberjaya membuka Andreas Libavius pada akhir abad ke-16. Bahan tersebut telah disintesis dalam proses penyulingan kering garam - plumbum asetat.

Sehingga awal abad kedua puluh, wakil keton ini diperoleh dengan kayu kok.

Semasa Perang Dunia Pertama, aseton, yang komposisinya kini diketahui oleh pelajar sekolah, mula dihasilkan dengan cara lain.

sifat kimia aseton
sifat kimia aseton

Sifat fizikal

Acetone ialah cecair mudah alih yang tidak menentu dengan bau yang tajam. Sebatian organik ini boleh bercampur bebas dengan air, benzena, dietil eter, metanol dan ester. Dalam kehidupan seharian, hampir semua orang menggunakan pelarut - aseton, yang komposisinya dianggap sebagai sebahagian daripada kursus kimia organik.

Sifat kimia

Salah satu keton yang paling reaktif ialah aseton. Formula dan sifat sebatian organik ini dipertimbangkan dari segi sebatian karbonil. Dalam persekitaran beralkali, ia berinteraksi dalam pemeluwapan diri aldol, hasil tindak balas ialah alkohol diaseton.

Di bawah pengaruh zink, keton ini dikurangkan kepada pinacon. Pirolisis menghasilkan ketena. Seperti mana-mana sebatian organik, aseton terbakar dalam atmosfera oksigen untuk membentuk karbon dioksida dan wap air. Prosesnya adalah eksotermik, disertai dengan pembebasan sejumlah besar haba.

Tindak balas kualitatif kepada sebatian ini ialah interaksi dalam medium beralkali dengan natrium nitroprusside. Dengan kehadiran aseton,warna merah pekat yang bertukar menjadi merah ungu apabila anda menambah asid asetik ke dalam larutan.

Komposisi kimia aseton (kehadiran ikatan berganda antara oksigen dan atom karbon) menerangkan ketidakupayaan sebatian organik ini untuk memasuki tindak balas pengoksidaan dengan larutan ammonia perak oksida dan kuprum hidroksida yang baru disediakan (2).

bagaimana dimetil keton digunakan
bagaimana dimetil keton digunakan

Pengeluaran dimetil keton

Pada masa ini, dunia menghasilkan kira-kira 6.9 juta tan aseton setahun. Penganalisis mencatatkan peningkatan yang stabil dalam permintaan pengguna untuk keton ini, akibatnya ahli kimia sedang membangunkan pilihan baharu untuk sintesis ekonomiknya. Pada skala industri, dimetil keton diperoleh daripada propena sama ada secara langsung atau tidak langsung. Dalam proses kumen, aseton adalah produk sintesis yang serupa daripada fenol benzena. Terdapat tiga peringkat pengeluaran ini. Pertama, benzena dialkilasi dengan propena, dan kumen ialah hasil tindak balas. Pada peringkat kedua dan ketiga, ia dioksidakan oleh oksigen atmosfera kepada hidroperoksida. Dalam persekitaran berasid, sebatian ini terurai kepada aseton dan fenol.

Teknologi perindustrian kedua untuk menghasilkan aseton adalah berdasarkan pengoksidaan fasa wap pemangkin isopropanol. Pengoksidaan langsung dalam fasa cecair propena dengan kehadiran pemangkin (paladium klorida) juga boleh menghasilkan aseton.

Antara kaedah yang tidak sesuai untuk isipadu industri kerana hasil produk yang tidak ketara, kami perhatikan penapaian kanji di bawah pengaruh bakteria.

Kawasan kegunaanaseton
Kawasan kegunaanaseton

Aplikasi

Aseton sering digunakan dalam pengeluaran sebagai pelarut. Bahan ini mencairkan permukaan dengan sempurna, melarutkan getah berklorin, resin epoksi, polistirena, dan pelbagai bahan organik. Keton inilah yang digunakan untuk melarutkan nitrat dan selulosa.

Dalam industri farmaseutikal, kompaun digunakan sebagai bahan mentah utama untuk sintesis metil metakrilat, mesityl oxide, aseton sianohidrin, asetat anhidrida, alkohol diaseton.

Kompaun yang mengandungi oksigen organik ini adalah agen yang sangat baik untuk menghilangkan sisa gris dari permukaan. Dalam bentuk tulennya, aseton digunakan untuk membubarkan pelbagai varnis dan primer. Pada masa ini, wakil kelas keton ini digunakan bukan sahaja sebagai pelarut organik yang sangat baik, tetapi juga sebagai bahan permulaan untuk sintesis industri poliuretana, resin epoksi, polikarbonat, dan sebatian letupan. Ia juga perlu untuk penyimpanan asetilena, kerana alkuna ini mempunyai peningkatan letupan, ia tidak boleh dibiarkan dalam bentuk tulennya. Asetilena diletakkan di dalam bekas khas yang mengandungi bahan berliang yang diresapi dengan dimetil keton.

Antara fakta menarik tentang penggunaan aseton, kami perhatikan penyediaannya dengan penyertaan mandian penyejuk bercampur dengan cecair ammonia dan "ais kering".

Di makmal penyelidikan, dimetil keton, yang merupakan wakil pertama kelas, diperlukan untuk mencuci pinggan kimia yang kotor. Sebab penggunaan asal aseton ini adalah diabaikanketoksikan, kemeruapan yang sangat baik, keterlarutan yang sangat baik dalam air. Dengan bantuan aseton, anda boleh mengeringkan pinggan mangkuk dengan cepat dan mengeringkan sebatian aktif rendah tak organik yang tidak memasuki interaksi kimia dengannya.

Untuk membersihkan keton ini di makmal, ia disuling dengan sedikit kalium permanganat.

Anda boleh mengesan kehadiran aseton dalam campuran sebatian organik dengan berinteraksi dengan larutan furfural, natrium nitroprusside, iodin.

Disyorkan: